Отиди на
Форум "Наука"
amigdal

Някой с обсесивно-компулсивно разстройство (ОКР)?

Recommended Posts

On 15.11.2019 г. at 21:32, laplandetza said:

Доста я изместихте и с лека ръка говорите за болести. Аз ще си мълча, знам доста неща , но става ли въпрос за тясна специализация в медицина.............., право да говорят в конкретика е само на лекари-специалисти, за псих. болести- психиатри, за ген увреждания други колеги в проблемаиката, генетици, невролози, детски, детски психиатри и пр.

С опита се придобива <клинична интуиция> , полуолигофрените,т.е тЪпанарите и всияки други недиагностицирани психични увреди ги <надушвам> за секунди до 2, 3 минути след директен контакт.

 Дайте хипотеза какво увреждане може да е това на тези деца:

https://www.theatlantic.com/video/index/594592/parents-special-needs/

На мен това ми прилича на някакво разстройство на развитието, близко до невербалния аутизъм по няколко симптома (и различно по няколко), но с фокус върху тежка диспраксия/дистония/хипотония?  Има хипотези за умствена изостаналост, но не виждам такава. Виждам тежък моторен проблем, който пречи на децата да говорят. Правено им е всичко, функцонални ЯМР-та, мозъците им изглеждат нормални. Генетично секвениране, пак нямат представа какво е това.

 

Редактирано от dora

Share this post


Link to post
Share on other sites

... И понеже стана дума за любов в преден постинг, хората с увреждания ни учат точно на това: какво е безрезервната любов. Точно каквато е любовта на тези родители, в показаното видео за двете деца.

 

Редактирано от dora

Share this post


Link to post
Share on other sites
Преди 1 час, dora said:

 Дайте хипотеза какво увреждане може да е това на тези деца:

https://www.theatlantic.com/video/index/594592/parents-special-needs/

На мен това ми прилича на някакво разстройство на развитието, близко до невербалния аутизъм по няколко симптома (и различно по няколко), но с фокус върху тежка диспраксия/дистония/хипотония?  Има хипотези за умствена изостаналост, но не виждам такава. Виждам тежък моторен проблем, който пречи на децата да говорят. Правено им е всичко, функцонални ЯМР-та, мозъците им изглеждат нормални. Генетично секвениране, пак нямат представа какво е това.

 

 

Цитирай
Nina Haupt

Your daugthet seems really similar to our daugther Emily (8 years). She was diagnosed with a disorder on APBA2 in 2017. Her disorder isn't tested normally. She is the first known human with the disorder all over the world. You can find her and contact us on facebook (Emilys Joker - live with a variation on APBA2) if you want. We are searching for other children with her disorder together with her doctors. Greetings from Germany 🙂

 

https://www.google.com/search?q=Emilys+Joker+-+live+with+a+variation+on+APBA2&source=lnms&tbm=vid&sa=X&ved=0ahUKEwjHo4iGlPLlAhUDShUIHTleDaAQ_AUIEygC&biw=1280&bih=881

 

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6465354/

https://www.spectrumnews.org/news/variants-in-synaptic-protein-linked-to-autism/

Share this post


Link to post
Share on other sites
Преди 30 минути, nik1 said:

Видях го това, но не мога да го потвърдя... Пуснах видеото на едни генетици, дано оттам излезе нещо...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Напиши ново мнение...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Зареждане...

За нас

Всяка помощ за нас е ценна и се надяваме с общи усилия да успеем да поддържаме това място на научни дискусии живо. Форум "Наука" е сред малкото активни форуми в България, изключително полезно и нужно място за свободна обмяна на мисли и знания.

baner_event_marco

За контакти:

×
×
  • Create New...