assahulissin

C2H2->C6H6->C6H5NO2->C6H5NH2

и от C6H6->C6H5CL->C6H5CH3->C6H5COOH

ot C6H5CL da se polychi sushto ->C6H5OH

Моля някой ако може да ми помогне с този преход! Ще ми трябва за утре много ви се моля. Благодаря ви предварително.

3C2H2 -> C6H6 - т-ра, катализатор (никелов к-кс), р-цията е хомогеннокаталитична;

C6H6+ Cl2 -> C6H5Cl, катализатор AlCl3 (AlCl3+Cl2 -> (AlCl4-)+ (Cl+), реакцията e Se (заместителна електрофилна);

C6H5Cl + (OH-) -(Cl-) -> C6H5OH (реакцията протича по Sn-E-A, заместителна нуклеофилна, с първоначално елеминиране (-HCL) и след това на присъединяване;

C6H5OH + NaOH -> C6H5ONa + H2O киселинно-основна реакция. Равновесна (при феноли протича в по-голяма степен поради по-малката о-ност на ArO- в сравнение с OH-)

C6H5ONa + HBr -> C6H5OH (тук не съм много сигурен, но ако не става с бромоводород може с някой друг халогеноводород).

o,o,p C6H2Br3OH -> ами нямам подръка механизма, ма първо трябва да се махне брома и нататък е ясно .

Много съм ти благодарен!

етин->бензен->хлоробензен->фенол->натриев фенолат->фенол->натриев фенолат от фенол диортопара трибромофенол

Моля ви някои ако може да го направи много ще сам му благодарен