Отиди на
Форум "Наука"

pezz

Потребител
  • Брой отговори

    4
  • Регистрация

  • Последен вход

ВСИЧКО ПУБЛИКУВАНО ОТ pezz

  1. Това JWH - 210 вече в синтетичен канабинол а нафиндол е JWH - 011 има разлика ....
  2. pezz

    Помогнете

    Здравейте, искам да закупя Нафиндол обаче не знам от къде ..
  3. Здравейте, искам да попитам от къде мога да закупя Нафиндол и каква му е цената ? благодаря ви предварително !
  4. pezz

    HU-210

    Здравейте искам да попитам откаде мога да си набавя HU-210 и ако някои знае моля пишете HU-210 е синтетичен канабиноидните , което първоначално беше синтезиран в 1988 година от (1R, 5S)-Myrtenol [3] от група, водена от проф. Рафаел Mechoulam на иврит университет . [4] [5] [6] HU-210 е 100-800 пъти по-мощен от природни ТНС от канабис и удължаване на срока на действие. [7] HU-210 е (-) -1,1-dimethylheptyl аналог на 11-хидрокси-Δ 8 - тетрахидроканабинол, в някои препратки тя се нарича 1,1-dimethylheptyl-11-hydroxytetrahydrocannabinol. The abbreviation HU stands for Hebrew University . Съкращението означава HU иврит университет. The (+) enantiomer of HU-210 has almost all of the cannabinoid activity, with the (-) enantiomer HU-211 being inactive as a cannabinoid but instead acts as an NMDA antagonist having neuroprotective effects. [ 8 ] [ 9 ] В (+) енантиомера на HU-210 е почти всички канабиноидните дейност, с (-) енантиомера HU-211 са неактивни като канабиноидните , а вместо това действа като антагонист на NMDA като невропротективните ефекти. [8] [9] Per a 2005 article in the Journal of Clinical Investigation , HU-210 promotes proliferation , but not differentiation , of cultured embryonic hippocampal NS / PCs likely via a sequential activation of CB 1 receptors , G(i/o) proteins , and ERK signaling . На един 2005 статия в вестник на клинично изпитване , Унгария-210 насърчава разпространението , но не и диференциация , на култивирани ембрионални hippocampal НЧ / персонални компютри вероятно чрез последователно задействане на ЦБ 1 рецептори , G (I / O) протеини и ERK сигнализация . It was also indicated by this increased neural growth to entail antianxiety and antidepressant effects. [ 10 ] Също така беше посочено от тази повишена невронни растеж да доведе до antianxiety и антидепресант ефекти. [10] HU-210, alongside other synthetic cannabinoids like WIN 55,212-2 and JWH-133 , is implicated in preventing the inflammation caused by Amyloid beta proteins involved in Alzheimer's Disease , in addition to preventing cognitive impairment and loss of neuronal markers. HU-210, заедно с други синтетични канабиноиди като WIN 55,212-2 и JWH-133 , е замесен в предотвратяването на възпалението, причинено от бета-амилоид протеини, участващи в болестта на Алцхаймер , в допълнение към предотвратяването на когнитивни нарушения и загуба на невронните маркери. This anti-inflammatory action is induced through the activation of cannabinoid receptors which prevents microglial activation that elicits the inflammation. Това противовъзпалително действие се предизвиква чрез активиране на канабиноидните рецептори , което предотвратява microglial активиране, че предизвиква възпаление. Additionally, cannabinoids completely abolish neurotoxicity related to microglia activation in rat models. [ 11 ] Освен това, канабиноиди напълно премахнат невротоксичност, свързани с microglia активиране при плъхове модели. [11] HU-210 is a potent analgesic with many of the same effects as natural THC. HU-210 е мощен аналгетик с много от същите ефекти, като физическо ТНС.

За нас

"Форум Наука" е онлайн и поддържа научни, исторически и любопитни дискусии с учени, експерти, любители, учители и ученици.

За своята близо двайсет годишна история "Форум Наука" се утвърди като мост между тези, които знаят и тези, които искат да знаят. Всеки ден тук влизат хиляди, които търсят своя отговор.  Форумът е богат да информация и безкрайни дискусии по различни въпроси.

Подкрепи съществуването на форумa - направи дарение:

Дари

 

 

За контакти:

×
×
  • Create New...