Отиди на
Форум "Наука"

Електрохимично полиране


kamensz

Recommended Posts

  • Потребител

Здравейте!

Имам въпрос относно електрохимичното полиране на хромникелови елементи.

Първо да кажа, че нямам съответното образование и не познавам теоретическата и практическата същност на процеса в детайли.

Това, което се опитвам е да генерирам процеса с параметри: плътност на тока 60-150 А/дм2 и напрежение 8-16V. Детайлите са хромникелови с площ не по-голяма от 20 см2.

За целта възможно ли е да се използва стабилизиран токоизправител като този тук линк. Или ако може да ми препоръчате друг токоизправител, който може да се използва за тази цел.

Редактирано от kamensz
Link to comment
Share on other sites

  • Модератор Инженерни науки

Би трябвало да стане (с клизма :)), но отиваш под долната граница на нужните параметри. Ако е 60А/дм2, На 20 см2 с този захр. блок ще се получат 50А/дм2, като имаме предвид, че е блокът е на мах (10А).

Може би при това захранване площ не по-голяма от 10 см2 ще е оптимален вариант (Ще имаш избор от 60-100А/дм2).

Някой ако може повече да помага.

P.S. Колко време трае полирането?

Какво става ако амперите са по-малко - повече чакаш, или не става качествено?

Редактирано от Joro-01
Link to comment
Share on other sites

  • Глобален Модератор

Сложна задача имаш, а и нямаш познания....

Най-лесно е да дадеш детайлите на някоя фирма която се занимава с електрохимия и има необходимите вани и оборудване!

Предполагам имаш предвид хром-никелова стомана?

ако да то в зависимост от електролита, анодната плътност е от 8 до 50 А/дм2. Време 2-15 мин, температура 45-70°С.

Преди елполирането е необходима и механична обработка.

Дай повече информация за детайлите и защо искаш да ги полираш?

Link to comment
Share on other sites

  • Модератор Инженерни науки

...анодната плътност е от 8 до 50 А/дм2. Време 2-15 мин, температура 45-70°С.

...

При тези параметри захранването става

Link to comment
Share on other sites

  • Потребител

Благодаря за отговорите!

Начинанието е изцяло експериментално. Предполагам, че ако са по-малко амперите ще се увеличи времето и няма да намалее качеството. Може би ще е добре наистина токоизправителя да е с мах ток 20А, като този линк.

За сега имам вана от хром-никелова стомана и електролит, детайлите също ще са от хром-никел. Липсва ми захранването, но съм се насочил към онзи модел или подобен. Имате ли информация за други подобни магазини за такава техника?

Редактирано от kamensz
Link to comment
Share on other sites

  • Глобален Модератор

Начинанието клони към катастрофално!

Необходима е и аспирация, нагревател, кои знае какви нормативни документи и разрешителни, технолог-електрохимик.....

"...

3.1. ВАНИ ОТ СТАЦИОНАРЕН ТИП

За изработване на корпусите на галваничните вани (за байцване, обезмасляване, активиране, за нанасяне на галваничните и химичните покрития) се използува конструкционна въглеродна стомана (10, 20, 40) или корозионноустойчива стомана 12Х18Н9Т. Ваните за алкално химическо и електрохимическо обезмасляване и промивните вани, използувани след алкално обезмасляване, не се облицоват. Останалите вани, както и уловителите на електролит, се облицоват или изработват от стомана 12Х18Н9Т.

Антикорозионните покрития, използувани за облицовка на ваните, са посочени в табл.49.

Към новите облицовъчни материали, използувани в галванотехниката, се отнасят полиестерните и фенолформалдехидните смоли, напълнени със стъклени влакна. Те не могат да се използуват за облицоване на вани за азотна и хромена киселина, а също и за горещи и студени алкални разтвори. Ваните, изработени от синтетични смоли с азбестови пълнители, са пригодни за работа с киселини и основи до температура 80 °С. Голямогабаритните вани се изработват от термически обработени листове с дебелина 18 - 25 mm. Стъклените вани имат голяма устойчивост в киселини (освен флуороводородна), но са неустойчиви в горещи алкални разтвори.

Корпусът се изработва от стомана 12Х18Н9Т; вместо емайл може да се използва листово олово или армирано стъкло;

При експлоатация на токоизправителите трябва да се спазват следните правила:

1. При включване на токоизправителя първо трябва да се включи товарът и след това променливият ток.

2. При изключване на токоизправителя първо се изключва променливият ток и едва след това - товарът.

3. Токоизправителите не трябва да се натоварват с по-голям ток от посочения в паспортите им и да се включват в мрежа с по-високо напрежение.

4. Токоизправителите не трябва да се монтират в помещения с влажност на въздуха, по-голяма от 80%, а също и в близост до отоплителни тела, или пък да са подложени на действието на слънчевите лъчи.

5. Не се допуска монтирането на токоизправителите в помещения, които съдържат голямо количество пари на киселини и основи.

6. Токоизправителите трябва да се продухват със сгъстен въздух не по-рядко от един път на месец.

6.2. ЕЛЕКТРОХИМИЧНО ПОЛИРАНЕ

Електрохимичното полиране намира все по-голямо приложение в промишлеността. То се прилага като допълнение към механичното полиране, а понякога го заменя изцяло.

Предимствата на електрохимичното полиране в сравнение с механичното са следните: намалява се трудопоглъщаемостта, обработените повърхности имат по-висока отражателна способност и не потъмняват с течение на времето, увеличава се корозионната устойчивост на полираната повърхност, подобрява се сцеплението на галванично отложения метал с електрополираната повърхност.

Недостатъци на електрохимичното полиране са: големият разход на химикали, вредността на процеса за здравето на работниците и необходимостта от монтиране на мощна вентилационна уредба.

Обикновено преди електрополиране детайлите се полират механически, понеже само с електрополиране не е възможно да се отстранят резките от повърхността на метала. Преди електрополирането параметърът за грапавост а повърхността Ra трябва да бъде от 0,63 до 0,16 m (8-9 клас).

Електролитите за електрополиране са по-малко чувствителни към замърсяване от електролитите за нанасяне на галванични покрития. Вредни примеси с тях са: тривалентен хром – над 15 g/l, желязо – над 50 g/l, алуминий – над 40 g/l, хлорни аниони и азотна киселина – над 1 g/l.

Натрупващите се в електролита железни и алуминиеви йони (при полиране на съответните метали) не се отделят на катода; отделя се само водород. Увеличаването на количеството на водата в електролита води до получаване на грапава и матова повърхност.

Електропроводността на електролитите намалява през време на работа. Когато през електролита протече повече от 200 A.h/l ток, електропроводността му се намалява със 75%. Максималното използване на електролита е 150 A.h/l.

Използваемостта на тока при електрополирането е от 20 до 40%; останалото количество електричество се изразходва за отделяне на кислород.

При електрополирането детайлите се окачват за анод, а за катод се поставят оловни плочи.

6.2.1. Електрополиране на стомана

Електролити за полиране на хромни и хром-никелови стомани

Състав на електролита Единици Електролити

и режим на работа № 1 № 2 № 3

Ортофосфорна киселина H3PO4 мас. % 40-45 65 -

Сярна киселина H2SO4 мас. % 37-39 15 -

Хромен анхидрид CrO3 мас. % 3-4 5 -

Глицерин мас. % - 12 -

Вода мас. % 20-12 3 -

Ортофосфорна киселина H3PO4 g/l - - 875

Сярна киселина H2SO4 g/l - - 700

Триетаноламин g/l - - 3

Анодна плътност на тока A/dm2 35-50 8-10 40-50

Температура на електролита °С 65-75 45-70 60-65

Продължителност на полирането min 10-15 10-15 2-3

Аноди Оловни

Електролит № 1 се използва за полиране на стомани марки Ж1 и Ж2, а електролит № 2 – за полиране на хром.никелови неръждаеми стомани. Електролит № 3 се използва за полиране на киселиноустойчиви стомани.

Link to comment
Share on other sites

  • Потребител

Благодаря за информацията. Доста е полезна за мен. От кой учебник е това, за да си го намеря и да прочета малко повече по този въпрос.

Link to comment
Share on other sites

Напиши мнение

Може да публикувате сега и да се регистрирате по-късно. Ако вече имате акаунт, влезте от ТУК , за да публикувате.

Guest
Напиши ново мнение...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Зареждане...

За нас

"Форум Наука" е онлайн и поддържа научни, исторически и любопитни дискусии с учени, експерти, любители, учители и ученици.

За своята близо двайсет годишна история "Форум Наука" се утвърди като мост между тези, които знаят и тези, които искат да знаят. Всеки ден тук влизат хиляди, които търсят своя отговор.  Форумът е богат да информация и безкрайни дискусии по различни въпроси.

Подкрепи съществуването на форумa - направи дарение:

Дари

 

 

За контакти:

×
×
  • Create New...
×

Подкрепи форума!

Твоето дарение ще ни помогне да запазим и поддържаме това място за обмяна на знания и идеи. Благодарим ти!